スウェーデン・ウプサラ、2026年2月17日 /PRNewswire/ — スウェーデンの精密医療企業であるBeactica Therapeutics ABは本日、膠芽腫分野をリードするスウェーデン・ウプサラ、2026年2月17日 /PRNewswire/ — スウェーデンの精密医療企業であるBeactica Therapeutics ABは本日、膠芽腫分野をリードする

BeacticaとKUルーベンが欧州イノベーション評議会から250万ユーロを獲得し、希少疾病治療薬BEA-17の臨床準備を推進

2026/02/17 14:45
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スウェーデン、ウプサラ2026年2月17日 /PRNewswire/ — スウェーデンの精密医療企業であるBeactica Therapeutics ABは本日、KUルーヴェンの主要な膠芽腫研究者とともに、欧州イノベーション評議会(EIC)から250万ユーロの助成金を授与されたと発表しました。この助成金は、現在有効な治療法がない最も一般的かつ悪性度の高い脳腫瘍である膠芽腫に対する精密免疫療法を進展させるためのものです。

GLIOBREAKプロジェクトでは、BeacticaとKUルーヴェンが協力し、Beacticaが完全所有するファースト・イン・クラスのエピジェネティックタンパク質複合体LSD1-CoRESTの分解剤であるBEA-17と、KUルーヴェンのFrederik De Smet教授と同僚による研究に基づいて開発されたバイオマーカー駆動型コンパニオン診断を進展させます。GLIOBREAKは、この統合的治療診断アプローチを検証済みの実験室段階から早期臨床準備段階へと進展させ、膠芽腫の免疫エピジェネティック療法の最前線にプログラムを位置づけることを目指しています。30か月のGLIOBREAKプロジェクトは、進行中のEU資金提供プロジェクトGLIOMATCHの結果に基づいており、Beacticaが主導および調整します。このプロジェクトは、IND申請可能試験の完了と、米国食品医薬品局(FDA)または欧州医薬品庁(EMA)への規制申請の提出を目標としており、BEA-17を初のヒト臨床試験に向けて位置づけます。

EICトランジションは、技術の成熟と検証を資金提供すると同時に、ビジネスおよび市場への準備を並行して開発するHorizon Europeの助成金制度です。最大250万ユーロの助成金が利用可能で、プロジェクトコストの100%をカバーします。この資金は会社の株主にとって希薄化しないものです。BeacticaとKUルーヴェンの提案は、史上最も競争の激しいEICトランジションコールに提出された合計611件の提案のうち、資金提供のために選ばれた40件のうちの1つでした。

「KUルーヴェンの著名な共同研究者とともに、この名誉あるEICトランジション賞を受賞できたことを嬉しく思います。これは、患者が緊急に新しい治療オプションを必要としている壊滅的な結果をもたらす疾患である膠芽腫に対する当社の免疫エピジェネティックアプローチの重要な検証です。KUルーヴェンとのパートナーシップと欧州イノベーション評議会からの認識により、BEA-17は精密医療の最前線に位置づけられています」と、BeacticaのCEOであるPer Källblad博士は述べています。「この資金により、IND申請可能試験を完了し、初のヒト試験に向けて進むことができ、このファースト・イン・クラスのLSD1-CoREST分解剤を患者により近づけることができます。」

膠芽腫(GBM)について

GBMは最も一般的かつ最も悪性度の高い脳腫瘍です。米国とヨーロッパでは、毎年約35,000人がGBMと診断されています。生存期間中央値は15か月で、5年生存率はわずか5%です。

BEA-17について

BEA-17は、リジン脱メチル化酵素1(LSD1)とその補因子CoRESTのファースト・イン・クラスの低分子標的分解剤です。抗原提示を強化し、ウイルス擬態を誘導し、マクロファージを炎症促進状態に再プログラムすることにより、BEA-17は腫瘍微小環境内の免疫活性を回復させます。同系がん動物モデルにおいて、候補薬物は、結腸がんにおける抗PD-1チェックポイント阻害剤や膠芽腫における標準治療(テモゾロミドと放射線)を含む、いくつかのがん種にわたる免疫調節治療の有望な増強を示しています。BEA-17の薬物動態研究は、良好な血液脳関門透過性と経口利用可能性を示しています。BEA-17は、膠芽腫(GBM)の治療に対して米国食品医薬品局(FDA)からオーファンドラッグ指定を受けています。BEA-17はBeactica Therapeuticsが完全所有しています。

Beactica Therapeuticsについて

Beactica Therapeutics ABは、重大な医療ニーズが満たされていない疾患の治療を目的とした新規低分子治療薬のパイプラインを持つ非公開の精密医療企業です。Beacticaのアプローチは、アロステリック調節剤と標的タンパク質分解剤の効率的な開発を可能にするEclipsor™プラットフォームを中心としています。Beacticaは、プログラムを臨床概念実証まで進めることにより、患者と株主に価値を提供します。詳細については、www.beactica.comをご覧ください。

KUルーヴェンについて

Frederik De Smet教授、An Coosemans教授、Thierry Voet教授が率いる3つのKUルーヴェン研究チームは、BEA-17の将来の臨床試験の基礎を築くために協力しています。De Smet教授のチームは、脳腫瘍生物学とGBM患者サンプルの(空間的)単一細胞プロファイリングに焦点を当て、GLIOMATCHプロジェクトを調整し、患者由来の洞察を臨床的に関連性のある仮説に変換しています。すべての単一細胞および空間プロファイリングは、KUルーヴェン単一細胞オミクス研究所(LISCO)内に組み込まれており、Voet教授が高度な(空間的)単一細胞技術における主要な専門知識を提供しています。KUルーヴェンがん研究所の一部として、これらの分子的洞察は、Coosemans教授のチームによって最先端のGBMマウスモデルと薬物プロファイリングプラットフォームを使用して機能的にテストされ、臨床への重要な橋渡しステップを提供しています。患者データ、単一細胞技術、前臨床検証を統合することにより、このコラボレーションは、KUルーヴェンでのGBMの次世代臨床試験を可能にすることを目的とした焦点を絞ったパイプラインを確立しています。

Beactica Therapeutics連絡先
Per Källblad M.Sc. Ph.D.
CEO
per.kallblad@beactica.com 
Tel: +46 18 56 08 80

この情報はCisionによって提供されました http://news.cision.com。

https://news.cision.com/beactica-therapeutics-ab/r/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan,c4308175

以下のファイルがダウンロード可能です:

https://mb.cision.com/Main/17268/4308175/3936302.pdf

プレスリリース(PDF)

Cision 元のコンテンツを表示:https://www.prnewswire.com/news-releases/beactica-and-ku-leuven-secure-eur-2-5-million-from-the-european-innovation-council-to-advance-orphan-drug-bea-17-to-clinical-readiness-302689297.html

SOURCE Beactica Therapeutics AB

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